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“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的氯化钾缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)...

中国网财经12月27日讯 昨日,誉衡药业(002437) 发布公告称,其下属公司广州誉东收到国家药监局核准签发的化学药品“氯化钾缓释片”的《药品补充申请批件》,该药品通...

证券时报e公司讯,誉衡药业(002437)12月26日晚公告,公司下属公司广州誉东收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾缓释片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量...

9日晚间公告称,近日,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其67%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于氯化钾缓释片的...

新京报讯(记者 张秀兰)6月14日晚间,华海药业、人福医药发布公告,两家公司近期各有一款药品获得美国FDA批准文号。 其中,华海药业向美国FDA申报的氯化钾缓释胶囊的新...

华海药业公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司向美国FDA申报的氯化钾缓释片的新药简略申请已获得批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的...

人福医药公告,人福医药控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于氯化钾缓释片的批准文号。氯化钾缓释片适用于预防和治疗低血钾症以及洋地黄中毒引起...